硅胶产品做德国lfgb认证和美国fda认证哪个要求更

发布时间：2020-12-23 热度：

美国FDA 好德国LFGB 都是一种食品安全方面的检测报告，那么FDA 好LFGB 认证有什么区别呢，硅胶产品FDA和LFGB的区别是什么？硅胶产品美国和欧盟的标准有什么不同呢，要解答这些问题需要先了解一下什么是FDA和LFGB。

什么是美国FDA认证：

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

硅胶产品fda和lfgb的区别

FDA=Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）《联邦食品、药品和化妆品法》。是美国关于食品（包括食品添加剂）和药品的基本法。如果你的有关产品（在以上法规范围以内），需要卖到美国，那么必须得到FDA的认可--这个是强制执行的。

什么是德国LFGB认证：

LFGB认证，又称《食品、烟草制品化妆品和其它日用品管理法》是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件，是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。但是近年来也有所修改，主要是和欧洲标准相匹配。

LFGB =(Lebensmittel -Bedarfsgegenstände-und Futtermittelgesetzbuch)《新食品和饮食用品法》德国人的LFGB非常严，LFGB是德国食品卫生方面最为重要的法律文件，是其它专项食品卫生法律、法律法规规定的准则和核心。

硅胶产品美国和欧盟的标准有什么不同

FDA是食品和药物管理局的奸臣，在中国其标准比较高，因此多以美国的FDA为zui高标准。FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械、化妆品、食品药品类产品都是需要进行注册的。

LFGB法规对德国食品的方方面面都做了相关的规定，食品以及与所有食品有关的日用品都是必须符合LFGB的。而FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。是最早的保护消费者为主要职能的机构之一。在国际上，FDA是公认的世界上zui大的食品与药物管理机构之一，以上例举的产品必须要通过FDA证明安全后才能在市场上销售。LFGB是测试要求言语其它国家的测试要求，因此也得到其它国家的认可。一般通过测试的产品在销售的时候都会贴上刀叉标志，在欧盟的消费者中享有很高的信誉。

怎样做LFGB认证跟美国FDA认证？

一般情况下，LFGB德国《食品与日用品法》第三十和三十一条包括以下测试项目：

1、样品及材料的初检 

2、气味及味道转移的感官评定

3、塑料样品：可转移成份测试及可析出重金属的测试 

4、金属：成分及可析出重金属的测试 

5、硅树脂：可转移或可挥发的有机化合物测试 

6、特殊材料 

FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得奇药的障碍，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。

硅胶产品FDA认证

1、医疗器械FDA注册：包括企业注册和产品列名两个部分。注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA官网上查询到相关信息。费用包括两个方面，一个是美国收取的FDA年费，这个费用以美金的形式直接付给FDA财政，每年的10月1号-12月31号续交下一年的年费，以维持FDA注册的有效性，年费的金额每年也都不一样。另一个是收取的代理费用（是包含了公司登记，产品注册，美国代理人）。

2、食品FDA注册：食品FDA注册跟医疗器械FDA注册有一些差异。一个是食品做FDA不需要交美金年费，二是每偶数年进行一次更新，三是食品FDA注册成功后，官网是没有公开的查询方式的，跟医疗器械 和药品不一样的，费用是包含了 注册以及美国代理人服务的，周期是款项3-5个工作日内，需要配合填写一份申请表。

3、化妆品注册：FDA化妆品注册包括两部分，化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明，办理流程：填写FDA化妆品企业申请表含产品成分，为企业申请FDA化妆品企业注册，查询化妆品成分代码，向FDA递交化妆品成分注册申请，等待人工批复，注册成功可获得FDA注册号码。

4、FDA 验厂，FDA是美国食品和药物监督管理局(Food and Drug Administration)的简称，是美国政府在健康与人类服务部（Department Of Health and Human Services) 和公共卫生部(Public Health Service)中设立的执行机构之一，其主要主管：食品、药品、医疗器械、食品添加剂、化妆品、及药品等产品的监督检验。

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